Salud y Bienestar

A un escolar de 7 años se le diagnostica un tumor cerebral inoperable que mata a la mayoría de los afectados un año después de chocar continuamente contra los muebles.

Como todos los niños pequeños, Aubrey Rothery sufrió una buena cantidad de golpes y accidentes con los muebles.

Pero lo que la mayoría de los padres, comprensiblemente, atribuirían a las dificultades de la infancia terminó siendo un signo de un cáncer que mata a la mayoría de los enfermos que lo padecen en el plazo de un año.

Los padres de Aubrey, Andrew, de 54 años, y Samantha, de 51, pensaron que algo andaba mal cuando su hijo de siete años seguía perdiendo el equilibrio y chocando contra objetos.

Pero inicialmente lo descartaron como resultado de un período de crecimiento acelerado.

Cuando los accidentes continuaron, la pareja buscó ayuda de los médicos para determinar la causa de los percances de Aubrey.

A Aubrey Rothery, de 7 años, le han diagnosticado una forma mortal de cáncer cerebral llamado glioma difuso de la línea media (DIPG).

Sus padres revelaron que se preocuparon después de que el activo escolar comenzó a experimentar problemas con el equilibrio y a chocar contra los muebles.

Sus padres revelaron que se preocuparon después de que el activo escolar comenzó a experimentar problemas con el equilibrio y a chocar contra los muebles.

Una resonancia magnética finalmente reveló que estos problemas se debían a un tumor que crecía en su cerebro y la familia recibió el devastador diagnóstico apenas el mes pasado.  En la foto: la madre de Aubrey, Samantha Hibbert, consuela a su hijo en el hospital.

Una resonancia magnética finalmente reveló que estos problemas se debían a un tumor que crecía en su cerebro y la familia recibió el devastador diagnóstico apenas el mes pasado. En la foto: la madre de Aubrey, Samantha Hibbert, consuela a su hijo en el hospital.

Una resonancia magnética reveló que su “amado y hermoso niño” tenía un glioma difuso de línea media (DIPG).

Este raro tumor cerebral, que afecta a entre 20 y 30 niños al año en el Reino Unido, surge principalmente en niños de entre cinco y 10 años.

Crece en la línea media, entre las dos mitades del cerebro, y mata a la mayoría de quienes lo contraen en un año.

Sólo el 2 por ciento de los pacientes están vivos cinco años después de su diagnóstico.

En promedio, los pacientes diagnosticados con DIPG pueden esperar sobrevivir entre ocho y 11 meses.

El cáncer crece a través del cerebro provocando diversos síntomas, pero uno de los más comunes es problemas para caminar, coordinación o equilibrio.

Rothery, un trabajador de desarrollo comunitario de Newton Abbot, Devon, dijo que la familia estaba “destrozada” tras el diagnóstico de shock de Aubrey en febrero.

“Al principio fue muy sutil, chocó contra los muebles”, dijo.

‘Había crecido mucho y es bastante desgarbado, vivaz y activo y pensamos que simplemente no se daba cuenta de hacia dónde iba.

‘Todo esto sucedió en dos días, nuestras vidas dieron un vuelco de la nada.

‘Parece que, en cierto modo, la esperanza es lo más importante a lo que debemos aferrarnos: el diagnóstico es duro y el pronóstico bastante sombrío.

“Estábamos hechos pedazos, fue un shock increíble”.

Y añadió: “Esto no puede estarle pasando a nuestro querido y hermoso niño”.

Después de que los problemas de equilibrio de Aubrey lo obligaran a regresar a casa de la escuela, sus padres lo llevaron a su médico de cabecera sospechando que podría tener algún tipo de infección viral.

Su médico de cabecera les instó entonces a acudir inmediatamente al hospital.

Ahora está siendo tratado en el Hospital Infantil de Bristol y recibiendo radioterapia, donde los médicos utilizan ráfagas de radiación dirigidas para intentar matar los tumores.

Sus padres dijeron que antes de su diagnóstico, Aubrey siempre estaba en movimiento y le encantaba jugar afuera, saltar en el trampolín de la familia y bailar.

Pero ahora pasa la mayor parte de sus días en la cama y solo puede jugar unos 10 minutos antes de necesitar descansar.

Rothery y Hibbert, madre a tiempo completo, dijeron que están tratando de no perder la esperanza, pero reconocen la realidad de que los pacientes con DIPG no tienen un buen pronóstico.

“Es devastador, hemos respondido como lo hace usted como padre, hace todo lo que puede por sus hijos y eso es lo que estamos haciendo”, dijo el señor Rothery.

«Si nos fijamos en la historia de las tasas de supervivencia en torno a este tumor, no hay muchas personas que hayan sobrevivido.

La madre de Aubrey, Samantha, y el padre, Andrew Rothery, dicen que están tratando de mantener la esperanza y están investigando posibles ensayos clínicos para DIPG para los que su hijo podría ser elegible.  En la foto: la familia en Navidad.

La madre de Aubrey, Samantha, y el padre, Andrew Rothery, dicen que están tratando de mantener la esperanza y están investigando posibles ensayos clínicos para DIPG para los que su hijo podría ser elegible. En la foto: la familia en Navidad.

“Hemos buscado y no hemos encontrado mucha evidencia de supervivientes más allá de cinco años, pero eso no significa que eso no pueda suceder.

‘En lo que nos estamos centrando es en la esperanza y la positividad; es bien sabido entre los supervivientes del cáncer que la positividad y la esperanza de sobrevivir son absolutamente claves.

“Estamos construyendo este sentido de positividad, apoyo y amor por parte de nosotros y su familia, amigos y la comunidad en general”.

La pareja espera crear conciencia sobre el cáncer mientras recaudan fondos para posibles tratamientos para el de Aubrey.

Actualmente están investigando posibles ensayos clínicos para DIPG, pero dicen que Aubrey necesitaría someterse a una biopsia para ser elegible.

Una biopsia de este tipo es una perspectiva desafiante dada la ubicación del cáncer y el tipo de tumores que causa el DIPG, que son difíciles de distinguir del tejido sano.

Hasta ahora han recaudado más de £10.000 para alcanzar un objetivo de £25.000.

Los síntomas del DIPG varían según la naturaleza específica y la ubicación del tumor.

Incluyendo los problemas de equilibrio, los signos más comunes de DIPG son debilidad en los brazos y las piernas, dificultad para controlar las expresiones faciales o un lado de la cara que parece diferente al otro, problemas del habla, problemas para tragar o masticar y problemas de visión como ver doble o doble. siendo incapaz de controlar los ojos.

Los científicos aún no entienden qué causa que se active el DIPG en primer lugar,

La radioterapia es el tratamiento estándar con DIPG debido a su ubicación en el cerebro y al hecho de que es extremadamente difícil distinguir entre el cáncer y la cirugía de tejido sano, por lo general es imposible.

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  • Source of information and images “dailymail

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