Salud y Bienestar

El Alzheimer podría propagarse a los pacientes trasplantados de órganos, sugiere un estudio, mientras los expertos piden que se realicen pruebas de demencia a TODOS los donantes

La enfermedad de Alzheimer podría transmitirse a pacientes que reciben trasplantes que contienen genes potencialmente tóxicos, sugiere un estudio.

Investigadores de Canadá están pidiendo ahora que todos los donantes sean examinados para detectar la enfermedad en caso de que no se detecten casos.

El nuevo estudio examinó ratones a quienes se les trasplantaron células madre de su médula ósea de donantes con enfermedad de Alzheimer familiar.

Este tipo es causado por una única mutación genética transmitida de padres a hijos y afecta a casi 350.000 estadounidenses y al 1 por ciento de los casos de Alzheimer en el Reino Unido.

Investigadores en Canadá descubrieron que los ratones que recibieron trasplantes de médula ósea que contenían células madre con genes defectuosos desarrollaron Alzheimer más rápido que aquellos que no lo recibieron.

Un espectacular estudio del Reino Unido evaluó a cinco pacientes a quienes se les inyectaron hormonas de crecimiento infectadas con

Un espectacular estudio del Reino Unido evaluó a cinco pacientes a quienes se les inyectaron hormonas de crecimiento infectadas con “semillas” tóxicas de proteína beta amiloide cuando eran niños. Los cinco padecieron la misma rara forma de aparición temprana de la devastadora demencia. Otras personas que recibieron el mismo tratamiento ahora se consideran “en riesgo”

Los pacientes con esta forma de Alzheimer portan una versión defectuosa del gen de la proteína precursora de amiloide (APP), que puede convertirse en placas y degradar el cerebro.

Por primera vez, el estudio pareció mostrar que este proceso comienza fuera del sistema nervioso central y luego viaja al cerebro donde causa el deterioro cognitivo asociado con la enfermedad de Alzheimer.

El equipo descubrió que los ratones mostraban signos de deterioro cognitivo a partir de los seis meses de edad, en casi la mitad del tiempo que aquellos que no recibieron trasplantes.

El estudio se produce en medio de evidencia explosiva procedente del Reino Unido que sugiere que al menos cinco personas “contrajeron” el trastorno que roba la memoria a través de un tratamiento hormonal ahora prohibido que estaba contaminado con proteínas tóxicas de los cuerpos de personas enfermas.

Los autores de la nueva investigación pidieron que los donantes de sangre, tejidos y órganos sean examinados para detectar la enfermedad de Alzheimer para evitar la posible propagación de la enfermedad.

Pero señalaron que se necesita más investigación para ver si el efecto es el mismo en humanos y otras especies.

El Dr. Wilfred Jefferies, autor principal del estudio e inmunólogo de la Universidad de Columbia Británica, afirmó: “Esto respalda la idea de que el Alzheimer es una enfermedad sistémica en la que los amiloides que se expresan fuera del cerebro contribuyen a la patología del sistema nervioso central”.

«A medida que continuamos explorando este mecanismo, la enfermedad de Alzheimer puede ser la punta del iceberg y necesitamos controles y pruebas de detección mucho mejores de los donantes utilizados en los trasplantes de sangre, órganos y tejidos, así como en las transferencias de células madre derivadas de humanos. o productos sanguíneos.’

No está claro si hasta la fecha algún caso de Alzheimer se ha relacionado con donaciones de órganos o médula ósea.

El nuevo estudio fue publicado el jueves en la revista Informes de células madre.

Los investigadores trasplantaron médula ósea, una sustancia esponjosa en el centro de los huesos, con células madre que contienen APP en dos grupos diferentes de ratones: aquellos sin un gen APP (APP Knockouts) y aquellos con uno que funciona normalmente.

Descubrieron que los ratones con un gen APP que funcionaba normalmente desarrollaron signos de deterioro cognitivo en nueve meses, y aquellos sin el gen experimentaron características del Alzheimer en sólo seis meses.

Normalmente, los ratones propensos al Alzheimer familiar comienzan a mostrar síntomas alrededor de los 11 a 12 meses de edad.

En los ratones, estos síntomas suelen incluir pérdida de la memoria a corto y largo plazo y ausencia de miedo. Los signos en el cerebro incluyen una acumulación de amiloide en el cerebro y fugas en la barrera hematoencefálica.

El Dr. Chaahat Singh, autor principal del estudio y neurocientífico de la Universidad de Columbia Británica, dijo: “El hecho de que pudiéramos ver diferencias significativas de comportamiento y deterioro cognitivo en los knockouts de APP a los seis meses fue sorprendente pero también intrigante porque solo mostraba la apariencia de la enfermedad que se estaba acelerando después de ser transferida.’

Los hallazgos sugieren que el gen APP mutado en las células madre del donante podría causar la enfermedad en aquellos sin el gen y que aquellos con un gen APP normal son más susceptibles a ella.

El equipo también concluyó que la enfermedad de Alzheimer puede formarse a partir de proteínas amiloides que se encuentran fuera del sistema nervioso central.

Los hallazgos se producen después de que un estudio del Reino Unido encontró evidencia de que al menos cinco pacientes a los que se les inyectaron hormonas de crecimiento que contenían “semillas” de proteína beta amiloide, extraídas de los cuerpos de personas muertas, “contrajeron” Alzheimer de aparición temprana en etapas posteriores de su vida.

Más de 1.800 pacientes que recibieron el tratamiento fueron considerados “en riesgo”.

Un panel de los NIH anunció en enero que lanzaría una investigación “urgente” sobre la investigación, ya que casi 8.000 niños estadounidenses fueron inyectados con la terapia entre los años 1960 y 1980.

Enfermedad de AlzheimerCanadá

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  • Source of information and images “dailymail

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