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Mamá finalmente fue diagnosticada después de ver a 20 médicos en 18 años por dolor después de tener relaciones sexuales y períodos abundantes.

Una madre que creció experimentando fatiga extrema, períodos insoportables y dolor después de las relaciones sexuales finalmente fue diagnosticada con endometriosis a los 34 años después de ver a alrededor de 20 médicos en el espacio de 18 años, y milagrosamente dio a luz a una niña y fundó una empresa. para ayudar a otras personas que padecen endometriosis.

Dearbhail Ormond, de 42 años, fundadora y directora ejecutiva de Frendo, comenzó a experimentar períodos extremadamente dolorosos desde los 16 años y, después de buscar consejo de una variedad de profesionales médicos, no recibió respuestas.

Dearbhail, que vive en Surrey con su pareja y su hija Aurelie, de tres años, empezó a preguntarse si sus síntomas eran reales, empezó a aislarse y a perder la autoestima.

A los 18 años, le diagnosticaron síndrome de ovario poliquístico y fibromialgia debido a su fatiga, pero todavía sentía que algo no estaba bien: sus períodos seguían siendo extremadamente abundantes y dolorosos.

Después de terminar la universidad un año antes debido a su salud, se mudó a Australia y comenzó a experimentar dolores después de tener relaciones sexuales, a veces desmayándose después, por lo que decidió buscar ayuda médica; a los 34 años, finalmente le diagnosticaron endometriosis y estaba “eufórica”.

Desde entonces, Dearbhail fundó una empresa que ayuda a otras mujeres con endometriosis y dio a luz a una niña a pesar de que los médicos le dijeron que no podría concebir debido a su endometriosis.

En noviembre de 2023, decidió someterse a una histerectomía para aliviar sus síntomas y ahora puede controlar mejor su dolor y eliminar la adenomiosis, una afección que hace que el tejido endometrial en el revestimiento del útero crezca hacia la pared muscular del útero. .

Dearbhail le dijo a PA Real Life: “Recuerdo que el sentimiento abrumador fue: ‘¿Es esto realmente real? ¿O es sólo que soy un vago? ¿O me lo estoy inventando en la cabeza? ¿O estoy deprimido?

“Particularmente me alejaba socialmente de las cosas porque me sentía muy incómodo con mi propio cuerpo; físicamente, aumentaba una o dos tallas debido a la hinchazón.

“Si te llevan a los médicos y les dices: ‘Mira, así es como me siento’, y ellos te dicen: ‘Bueno, tus pruebas resultan claras, estás bien’, realmente juega con tu propia autoestima.

“Yo diría que me aislé, porque simplemente no sabía lo que estaba pasando y me sentía absolutamente basura”.

Dearbhail comenzó a sentir que algo no estaba del todo bien cuando tenía 16 años: comenzó a tener “dolores abdominales y pélvicos insoportables” y fatiga extrema.

A partir de ese momento, Dearbhail comenzó a consultar a una variedad de profesionales médicos, desde gastroenterólogos hasta inmunólogos y ginecólogos, pero nadie podía darle una respuesta concreta sobre la causa de sus síntomas o cómo aliviarlos.

A los 18 años, a Dearbhail le diagnosticaron síndrome de ovario poliquístico y fibromialgia debido a su fatiga, hinchazón y dolor menstrual.

Pero los analgésicos que le recetaron no ayudaron a aliviar sus síntomas.

Cuando comenzó la universidad en 2000, estudiando Marketing en la Universidad Tecnológica de Dublín, sus períodos eran increíblemente abundantes y dolorosos hasta el punto de que “literalmente tenía una hemorragia durante semanas”.

“Yo diría que afectó mis estudios en general… Creo que cuando llegué a la universidad, seguí perdiendo impulso en todo”, dijo.

“Diría que me sentí un poco alejado de las cosas en aquel entonces.

“Creo que hay un poco de trauma al lidiar con todo esto y no tener respuestas”.

Debido a esto, terminó su carrera un año antes y no se graduó; en cambio, se mudó a Australia, donde luego completaría su carrera y trabajaría.

Durante todo este período, sus síntomas aún no mejoraron.

“En un par de ocasiones, estuve colapsando y colapsando bastante gravemente; una vez, me rompí la barbilla y me rompí el esternón, y eso fue después de tener relaciones sexuales”, explicó.

Esta experiencia impulsó a Dearbhail a buscar ayuda médica nuevamente, y un amigo la presentó a un cirujano a los 34 años, quien encontró un trozo de tejido de 32 centímetros en sus ovarios, que luego resultó ser endometriosis.

“Estaba absolutamente eufórica y diría que ese día me cambió porque pasé gran parte de mi juventud cuestionándome”, dijo.

“Cuando me dijeron que en realidad encontraron algo bastante serio, nadie quiere escuchar eso, pero finalmente me sentí validado.

“Me di cuenta de que puedo gestionarlo y, de hecho, puedo abordarlo”.

Su larga búsqueda de un diagnóstico motivó a Dearbhail a ayudar a otras mujeres y crear conciencia sobre la endometriosis.

Comenzó a crear Frendo, una comunidad, red social, rastreador de salud y herramienta de conocimiento para personas con endometriosis y quienes sospechan que la tienen.

“Creo que lo que definitivamente es lo más valioso es el rastreador: es muy específico para endodoncia y significa que los pacientes pueden expresar sus síntomas mucho más fácilmente cuando acuden a un médico de cabecera, por lo que hay menos posibilidades de ser despedidos”. ” Ella explicó.

“Es increíble poder ayudar a otras mujeres que están pasando por algo similar”.

A lo largo de los años, los médicos también le dijeron que no podría concebir debido a la endometriosis, lo que Dearbhail encontró “desgarrador” y como si los médicos estuvieran siendo “frívolos”.

Pese a ello, en marzo de 2021, a los 39 años, dio a luz a su hija y decidió lanzar la aplicación ese mismo día.

Ella dijo: “No lo creía; creo que me hice unas cinco o seis pruebas de embarazo mientras esperaba que regresara la del médico.

“Me encantaría darme la vuelta y decir que fue simplemente alegre y grandioso, pero tenía cierta ansiedad por mi salud y creo que, lamentablemente, hasta cierto punto del embarazo, realmente no sentí que fuera a suceder.

“Creo que estaba incrédulo hasta que ella nació y estuvo a salvo.

“Fue un gran alivio cuando ella nació y fue contra todo pronóstico”.

Aproximadamente seis semanas después de dar a luz, mientras estaba en casa cuidando a su hija, Dearbhail colapsó debido a un “brote” de endometriosis; pronto decidió que no podía seguir así y decidió someterse a una histerectomía en noviembre de 2023.

“Estaba enferma aproximadamente el 70% del tiempo, tenía un dolor insoportable y sangraba mucho”, dijo.

“Había intentado absolutamente todo lo demás, así que decidí seguir adelante con el procedimiento… fue una de las cosas más difíciles que he hecho y fue un desafío emocional, pero mis síntomas han mejorado mucho.

“No sangro, no vomito ni la mitad y el dolor es más manejable”.

A aquellas con endometriosis, o que creen que pueden tenerla, Dearbhail les diría: “Créanse a sí mismos si piensan que algo no les sienta bien.

“Si no recibe ese apoyo y la confianza de un médico de cabecera o de alguien cercano a usted, siga buscando a otra persona, encuentre a alguien, ya sea una enfermera o un terapeuta, y asegúrese de llevar un diario completo de cómo Estan sintiendo.”

Para obtener más información, visite: frendo.co.uk/frendoatwork e instagram.com/frendo_app.

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